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3岁男童患怪病流“血泪”

www.qqyy.com2015-03-24全球医院网

昨天凌晨两点多,涵涵鼻子出血,在止血药的作用下,出血还是持续了近两个小时。

3岁的涵涵,患有世界罕见的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征疾病(又称WAS综合征),只有通过骨髓造血干细胞移植手术才能根治。目前,涵涵在重庆市儿童医院等待合适配型的骨髓,进行移植手术。他的父亲翁振乐是连江县琯头镇壶江村的地道渔民,50多万元的医疗费让这个家庭望而却步。

涵涵的故事打动了许多热心读者,昨天下午6点,汇向涵涵的爱心捐款已突破20万元,并由相关公益组织代管,合适配型的骨髓仍然在寻找中。

“一位自称是慈济骨髓库志愿者的人联系了我,说想要帮助涵涵找合适的骨髓。”翁振乐说,他相信有这么多的好心人帮助,涵涵一定有生的希望。

一家人苦等合适配型的骨髓

自13日转入重庆市儿童医院,涵涵的血小板一直升不上去,炎症频发,翁振乐与妻子陈可风忧心忡忡。

昨天凌晨,涵涵鼻子出血,持续了近两个小时。

“晚上只有我老婆在医院陪着涵涵,她给我打电话,我吓坏了,立刻就赶过来了。医生在他鼻子里塞了点止血药,血才慢慢止住了。”翁振乐说。

翁振乐记得,涵涵上一次输血小板,是一天前。“昨天他的炎症好一点了,精神了,就不愿意睡觉,想要玩,怎么哄都不听。得这种病,他一定要休息。”面对只有3岁的天真懵懂的儿子,翁振乐不知道要用什么样的方式告诉他“要多休息,不能吵,不能闹,身体才会好”。

涵涵需要输血小板的频率越来越高,翁振乐知道,骨髓移植必须尽快进行了,但是配型的骨髓仍然没有找到,高配的脐带血评估结果也还没有出来。

“在福州的时候,涵涵的妈妈和哥哥都做过骨髓配型了,都不适合。我当时因为腰间盘突出在吃药,医生不建议做检查,因为吃药会影响检测结果的精确性。”翁振乐说,自那以后,他就不再吃药了。

昨天,停药近一个月后,翁振乐抽了骨髓。由于骨髓配型要送到山东去做,配型结果最快也要一个月后才能出来。

慈济骨髓库或将加入寻找骨髓行列

不能碰、不能哭的涵涵,尽快做骨髓造血干细胞移植才是他唯一的生路。涵涵的故事让许多热心读者揪心,他们的暖暖情意通过网络、电话传递给仍在与病魔作斗争的涵涵。

网友“投影时代”说:“捐了五十元,钱不多,真心希望小宝宝早日康复,看到这个小宝宝太可怜了,希望大家都能帮帮这一家人!”

另一位网友“舞蝶舞舞蝶舞”则表示:“我转了300,虽然这钱对于50万元来说,只是车水杯薪,希望大家都行动起来。作为一周岁孩子母亲的我,看到小孩受这罪,真心难受。希望涵涵早日康复。”

短短一天,截至昨天下午三点,涵涵的爱心账号里已经汇聚了超15万元的善款。“还有一个公益组织,为涵涵的医药费发起了捐款,目前已经有5万多元,加起来已超出20万元。”翁振乐不停地对着好心人说感谢,淳朴的他不知道还能怎么表达自己的谢意。

“昨天,慈济骨髓库联系了我,说想要帮助涵涵寻找合适配型的骨髓。”翁振乐告诉我们,从去年12月开始,中华骨髓库就已经在帮涵涵寻找合适配型的骨髓,如果慈济骨髓库也加入进来,就进一步增加了涵涵的希望。他和妻子相信,有这么多好心人的帮助,涵涵一定会渡过难关。东快记者朱亚琴

(本文内容/图片转自网络,仅供参考,不代表本网站立场。)

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